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从前没有人记录过这种海洋哺乳动物的学习行为短时间内在种群中扩散的现象。

把细菌种群置于药物后，少数幸运的细菌可能发生了基因变异，从而使得它们存活下来。

这种因翅膀结构产生的种群分区也能够用于干掉头领，并且，这是非常重要的一点。

存在风险是对人类生存，或对整个人类种群的长远潜能的一种威胁。

我们并不清楚其他任何鸟类种群是否将身体充当连枷。

经分裂选择后遗传变量增加的附带作用，往往使种群的遗传可塑性有所增加。

到1969年它已达严重危害，将本地区该植物种群全部害死。

“北大西洋鳕鱼是种群数量骤减的一个典型例子，”他说。

许多植物种类在竞争几种资源的情况下共存是种群生态学的核心难题之一。

Stolzenburg说，很自然，科学家们非常关心老鼠对小海雀的种群数量造成的长期影响有多大。

再假设，种群迁往一个地方——如尼罗河上游，那里的人的特点是身材高大。

斯吉茨格尔现在孤身一人，被种群所弃，换做任何其他编织者，都会备受折磨。

扎伊尔爆发的伊波拉种群具备人类致病菌的最高死亡率，大约为90%。

吉尔博士据此说道，接下来要弄清的是，年龄、生活背景以及饮食习惯不同的人在其所含的微生物种群上有何差异。

这一过程无疑会导致其他物种的种群数量下降，正如它已导致了蝾螈物种的数量下降那样。

其中一些甲虫在美国中西部的俄亥俄州重返自然，并尝试在当地重建种群。

毫无疑问，这种变异内可以解释为种群个体被生活环境的发展。

研究结果表明，不同年间啮齿类种群密度波动明显，但无周期性；

这就好像，整个种群不得不从弹奏贝司变成像男高音那样唱歌。

当种群中的主要基因具有两个或多个等位基因类型时，不连续变异可以发生。

然而，正如作者暗示的，这种进化可能发生在单个种群里面，对此他半信半疑。

分析了各地区春季不同月份藻类的种群结构和平均生物量变化，总结了各藻的生态分布区域。

所谓遗传漂变就是指：在一个有限的种群内，由于配子的随机取样使得遗传组成在种群内发生变化的现象。

但动物学家全都明白：实验只能向你证明这些，最终的考验在于它是否适合自然种群。

研究温度与稻纵卷叶螟种群数量变动的关系，可为害虫种群的控制提供科学依据。

结果表明：迁飞性蝗虫东亚飞蝗种群之间的遗传分化与地理距离呈正相关。

若森林火灾中断任意长的一个时期，那么对种群来说，迟裂球果几乎是毁灭性的。

虽然该物种仍然存在，哥伦比亚盆地的独特基因种群已经不复存在。

假设这个种群中的大多数蚊子都对杀虫剂很敏感，但是有一少部分体内有抗药性的基因。

我们的主要目标之一就是为研究阿根廷蚂蚁生物特性的学者提供一个大型的种群资源。

一旦突然发生火灾或因其它灾难而大批死亡，栖息地少而孤立的种群将很难恢复。

遗传学控制在非人灵长类动物人工繁殖种群诸多管理环节具有至关重要的作用。

这样，小体型雌性象的线粒体基因组就可以出现在大体型象的种群中。

如此众多的大金枪鱼从地中海里捕捞上来，导致其种群数量急剧下降。

蚂蚁是河南开封地区大型土壤动物的优势类群，其种群数量庞大，分布较广。

鸟类对花楸树种子的传播和种群的扩散作用不是因为其消化道环境的萌发促进作用的结果。

构成某地区的人种、类群或种群的居住者的总数。

研究人员表示，这些蝗虫的DNA证据显示，非洲沙漠蝗的祖先们曾飞越了大西洋，并在美洲大陆生成了一个新的蝗虫种群。

如果这些岛上的野兔种群得不到控制，它们完全有能力扫除岛上的最后一点植被。

但在自然界大多数种群中，很难判断遗传是否源于DNA序列改变或者表观基因变异。

Burg博士和Dunn博士尝试着分析出什么因素在纽约控制着本地种群与外来种群之间的平衡。

它在进化过程中考虑了环境对个体和种群的影响以及种群与种群之间的相互影响。

在历史上，比起不用犁的种群来说，女性更多地参与到农活之中。

斯科特在墨尔本莫纳什大学的奥尼尔说，蚊子迅速感染的野生种群，就像他们在室内测试。

目的：研究五类常见肿瘤患者口腔念珠菌感染率及种群结构。

近年来，由于捕食者—食饵种群动力学模型在实际中的广泛应用，关于它的研究引起了广大数学工作者和生物学家的关注。

是繁殖种群或种类在某一给定的时间所有基因的数量或种类。

生态学家的使命就是调查清楚环境和生态因素长期以来是如何控制这种致使种群增长的内在能力的。

五种温度与种群增长指数也可用二次抛物线方程表示；

而种群生态学也是迄今数学在生态学中应用最为广泛深入，发展最为系统成熟的分支。

这种方法通过增加种群的多样性，可避免单纯使用遗传算法时收敛速度慢、易于出现早熟收敛等缺点；

在南部非洲，大象种群兴隆，政府不得不考虑对快速增长的象群数量加以控制。

微生物多样性是指群落中的微生物种群类型和数量、种的丰度和均度以及种的分布情况。

作为研究的一部分，他们定期记录捕获的每种动物的身体长度和种群。

实际上，实际上，那种认为某一种群比另一种群的基因更为优越的理论是毫无科学依据的。科学依据的。

Sita老虎是有耐力的那些濒临灭绝的种群能够得到繁荣，假如能有足够的居住空间和被掠食者供应。

一个种群从蒙大纳中北部越过大平原，历经上千公里进入南萨斯喀彻温和亚伯达。

估计出平均有效种群大小，作为所有世代Ne的调和平均值。

在选择压力强的大规模种群中，这样的变异可能被淘汰。

但是，无论认识到或没有认识到，它们都将对该种群密度长期的平均值起决定作用。

在显生宙地球历史中，如此巨大且迅速的火山作用普遍被认为是巨大种群灭绝的原因。

实际上，那种认为某一种群比另一种群的基因更优越的理论是毫无科学根据的。

一旦条件成熟，浮游植物种群数量会呈爆炸性增长，这一现象被称为水华。

如今，尽管象牙交易是违法行为，但是这种交易并未完全消失，非洲象的种群仍然处于濒危地步。

遗传算法是一种利用种群的反复求解来搜索感兴趣的编码空间的进化算法。

他们在研究过的三个案例中发现西尼罗河热在美国的的流行与鸟类种群密度的下降相关。

一个雄性大猩猩一生中可能只认识12个其他的雄性，而且都来源于自己的种群。

同样如果你想测试普遍人性，你可以汇集很多设立在种群研究中的个体观测情况。

作者写到，“这说明一个非常小的种群遍布了整个旧世界。”

这也表明了研究快速、廉价、失控的移动机器人的第二个优势：进化需要数量巨大的种群。

黑麦草种群在混播草地中占有优势地位。

一项育种计划，必须为把新的遗传种质不断地渗进育种种群提供条件，以避免近交。

如果我们阻碍蜜蜂种群将同样减少蜜蜂的数量。

这些方法在生态上并不安全，它们对大象种群的长期影响也不得而知。

所以，即便种群中的大多数都死亡了，那么少数有抵抗力的存活下来也能保证这个种群的延续。

本文旨在探讨这些景观差异对克氏原螯虾扩散过程中种群遗传格局的影响。

食物缺乏，气温变化与其种群数量的改变有密切关系。

他们破坏了科学家设置捕捞配额以确保鱼类种群不致于灭绝的努力。

史蒂文森不是唯一参与俄罗斯建设高质量菜牛种群工程的美国人。

莱特斯·莎伦·贝克雷在新闻周刊上说，旅鼠种群数量的循环已经有好几年没有出现了，旅鼠的数量在不断地减少。