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在哺乳动物中，雌性的性染色体是XX，而雄性的是XY，所以一个女人是绝不可能产生男性不可缺少的Y染色体基因而生育男孩的。

不幸的是，狼疮患者凋亡细胞排出的物质，特别是染色体碎片，经常是不正常的。

当DNA甲基化后，染色体能够顺利植入野生型的丝状支原体。

是，我听说过染色体，但我们现在是在说一个分子，而且所有的生命信息都很有可能以数码的形式被写进这个分子中。

细胞减数分裂的准备同有丝分裂一样。但是，随着DNA的浓缩，每个染色体都会与其同源染色体配对。

在这八周了，这些染色体是男性胚胎和女性胚胎的唯一区别。

初期流产的原由常为黄体性能欠缺、甲状腺性能低贱、染色体特别等。

Y染色体的快速衰退似乎在数千万年前就陷入了停滞。

人群中，大部分遗传性白内障是外显率较高的常染色体显性遗传，但也有X连锁和常染色体隐性遗传存在。

一对对等染色体的各成分独立分离导致随机结果。

熟知着丝点的都知道，两条Y染色体中间的空间对于染色体的健康至关重要。

他充满热情地介绍：“正如你给你的胆固醇或者血压做测量一样，你也会去检测你的染色体端粒。”

一般的染色体来自母方，另一部分来自用完了。

薛定谔认为这精髓就是信息，是我们染色体里的信息，而且这些信息必须由一个分子来承载。

我们不知道正确的人类染色体数目在1955年，更不用说了，我们能够探测到染色体异常。

影响染色体自动分析系统效果的主要因素之一是畸形染色体的自动检测与处理。

这项检测通过检测染色体端粒的长度，就可以判定一个人的生理年龄。

他舍弃检视预先选定的基因，反而定位出数千个散布于染色体的遗传标记。

通过测量气孔保卫细胞长度来评估再生植株的染色体倍性是一种简单可行的方法。

而雄性鲫鱼在亚中部着丝点只有1个有C一带反应的染色体，雄性金鱼也是这样。

患唐氏综合征的老鼠在其基因组添加入了一条完整的人类染色体，以帮助研究人员对该疾病有更多的了解。

Ms杂志的创办人GloriaSteinem称“帕林和希拉里的共同点仅仅只在于一条染色体”。

如果我们的一条染色体是由两条灵长类染色体融合而来的话，猜猜它能有点什么？

他遇到的难题是，每当细胞分裂时，微型染色体就会退化，直到最终它们完全消失。

细胞学调查结果显示，该有芒株为添加额外染色体的变异株。

这种综合征是一种不平衡的一对X染色体的短臂缺失导致远端移位的结果。

在二倍体生物中，一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。

标准的做法是把整个结构称为一个染色体，而把它的各条称为姐妹染色单体。

“试管精子只能培育自带有男性（XY）染色体的干细胞，”他表示。

Y染色体起初原本拥有一套与X染色体相同的基因，但它们在2亿年的进化长河中消失殆尽。

没有分子检测，没有以前提到的基因测序，也别对染色体有任何幻想。

关于一个染色体上密集的专门的区域，有丝分裂时梭形纤维附着于此。

配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的。

杨女士的一份DNA样本会被送往布莱克本的实验室，在那里她的染色体端粒长度会被测量。

儿童型脊髓性肌萎缩症是常见的遗传性神经肌肉病，为常染色体隐性遗传。

一个多世纪以来，科学家一直努力了解管理机制，在有丝分裂染色体的精确分离。

亲代染色体的相互作用-联会发生严重缺陷，导致生殖细胞死亡。

同时发现该族植物的花粉大小与其染色体数有一定的相关性。

但如果是个儿子的话，他就只能从妈妈那里得到一个X染色体。

这种信息的机制，运作以及有丝分裂染色体可能需要的蛋白质，有牵连的染色体分离。

因此，此染色体区段可能作为一个玉米根系与产量相关性状相关QTL精细定位的候选区域。

其中一个障碍是抗癌的端粒，一个专门的核蛋白复杂，限制了真核细胞染色体的两端。

人类人工染色体（HAC）作为基因治疗载体将解决基因治疗存在的一些关键问题。

取决于具有的是一个Y性染色体还是两个X性染色体，坯胎在第七周期间开始发育成一个男孩或者一个女孩。

因此胚胎要能正常发育，一定要有一组染色体带雌性铭印，而另一组染色体则带雄性铭印。

从遗传学来看，女子的细胞有两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲，她具有父母的智慧。

二分体一对由四分体在成熟分裂过程中形成的同源染色体

之前的研究已经提出各种类的DNA区别主要集中在昆虫的部分染色体上。

染色体的不稳定就会导致非整倍体的发生，这样DNA的记忆单位就会丢失或重复。

如果缺少染色体，一个处于成长阶段的胚胎可能发育成一个具有不良综合症的小孩。

我们的DNA携带染色体，在每条染色体的末端都有保护性的端粒。

在再生植株中，大部分核型正常，只有少数植株具有染色体数目或结构变异。

她注意到，在该动物的染色体两端是一个重复的DNA序列，这个序列用字母表示就是CCCCAA。

偏离了一个物种的整个染色体数目的叫做导倍体。

农杆菌含有一个与细菌染色体相分离的环形质粒，称为Ti质粒（Ti-plasmid）。

一对染色体，顺便说下，只是一些无活性的化学物质。

布莱克本在研究一种简单的池生生物四膜虫的染色体时，获得了一个突破性的发现。

这里主要说明了早衰的机理，即决定细胞寿命的一种关键物质——染色体两端的端粒。

这个男孩经历了一次尤其剧烈的突变，他的第五条和第七条染色体各有一个片段互相交换了位置。

多发骨软骨瘤可能是自发，也可能是常染色体显性遗传疾病—遗传性多发性外生骨疣病的表现。

除了性染色体外，大多数细胞的染色体组成对出现，称同源染色体对。

染色体嵌合现象并不是男性与女性之间唯一的基因差别。

发生联会时的一对于同源染色体，见于首届减数分裂的中期。

带有X染色体的精子体型更纤细、游速更高，能够更快地游到试管底部。

但染色体在一代代的传递过程中并不是一成不变的。

表现这种现象的染色体物质叫做异染色质。

变化介入翻转染色体的唯一位。

尽管有两对X染色体，有些妇女有三个，其他的是两个XXs和一个额外的Y，或许多其他的搭配中的一个。

结论：HBVDNA序列能够通过卵母细胞的透明带和细胞膜，进入卵母细胞内并整合到卵母细胞染色体上。

唯一的区别在于染色体的水平，它埋藏在胚胎细胞的深处。

（染色体）畸变（的不同）可能是这些不同类型肿瘤生物学行为各异的原因。

这些染色体上的基因不能离开性别而自由组合，称为性连锁。

研究者发现大豆中的染色体组至少自我复制了两次。

染色体图像分析是细胞遗传学研究的重要课题之一，它对人类疾病的诊断具有重要意义。

为了验证这个想法，佩吉和同事对人类与黑猩猩的Y染色体的雄性染色体区域（MSY）进行了测序。

此标志可被视为与其他临床和影像学特点，以示对染色体的研究。

二倍体-有两个副本，每一个染色体，分别来自父亲和母亲。

他们的发现解释了染色体末端是怎样得到端粒的保护，而端粒是在端粒酶的作用下形成的。

正如线粒体是通过母系遗传一样，Y染色体是通过父系来遗传。

不满足约束条件的染色体被称为致死染色体。