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研究也揭示了其定位依赖于VIT1蛋白，该蛋白负责将铁运输到液泡。

在花色苷液泡包涵体中，花色苷可能通过氢键连接于蛋白质基质的一个有限空间位点；

镉、磷、钙大部分被截留在细胞壁上，小部分进入细胞质和液泡内。

在电子显微镜下的水平，发现在小颗粒之间的根尖液泡和管腔膜。

在单核细胞早期，不育花粉的四分体细胞中有较明显的大液泡出现。

它涉及到与内吞作用相反的小液泡与质膜的融合。

助细胞有一较大的核，位于细胞膨大的部位，众多的小液泡遍布细胞质中。

金属离子在液泡中的区域化分布是植物耐重金属的主要原因。

细胞中的液泡好象是中空的，但实际上充满了液体和可溶分子。

原形成层和基本分生组织的细胞比原表皮层细胞更加液泡化。

该示踪剂检测到液泡，质体，线粒体，内质网和细胞质。

组织病理学发现通常为肝细胞的液泡变性或肝细胞坏死。

液泡系的行为，可能可以作为小孢子败育的最早的形态上的标志。

液泡是由单层膜与其内的细胞液组成的。主要存在于植物细胞中。

内质网，是一些不规则排列的膜囊，小管，和液泡组成的。

分泌活动停止后处于解体状态的细胞内，反应产物主要定位于液泡膜上。

在大多数植物中，花色苷在绝大多数情况下完全溶解在液泡里。

液泡是存在细胞质中由单层膜包围的充满水液的泡，是普遍存在于植物细胞中的一种细胞器。

在这些小液泡中，颗粒状和纤维状物质十分丰富，但一般很少有大量的膜状结构。

自体吞噬似乎与液泡膜的积极参加有关。

方法通过透射电子显微镜对葛根和刺五加药材细胞内液泡膜的变化进行观察。

在二胞花粉时期，随着花粉大液泡的消失花粉中出现淀粉粒；

这些酶是消耗糊粉液泡中被动用的贮藏蛋白合成的。

这一间接证据有利于证明在液泡中存在一个纯态库存。

其他细胞组分的分离通常伴随着液泡的胀破。

细胞具有主要由纤维素多糖组成的细胞壁，细胞内除细胞质外，还有液泡。

单核液泡期的小孢子细胞质完全解体。

疟原虫位于感染细胞的空泡中，这些空泡被称作液泡。

短日照条件下，花粉母细胞细胞质基质及小液泡内有金颗粒分布；

土壤中的砷或镉被运送到植物细胞并贮存在被称为液泡的小隔间里。

液泡内含物存在于幼嫩种子胚乳的脂肪珠滴中。

液泡：细胞质内以膜包绕并充有液体的空间。

第二层细胞的核大，液泡小且数目多，分布在整个细胞中，细胞质浓，线粒体多；

植物细胞中包围中央大液泡的膜。更详细。

最典型的液泡存在于植物细胞中，储备水，糖以及其它分子。

许多成熟植物细胞有一个中央大液泡，它使细胞质被挤成外围的一薄层结构。

上述现象说明在细胞间隙和液泡中含有大量的自由钙离子。

在液泡膜上观察到了绿色荧光。

特别地，铁贮存在植物细胞液泡中。

花色苷体的存在可导致液泡的强烈色彩。

液泡是细胞质中充满液体的“泡泡。”

在该过程中，贮存在液泡中的是“拖车和卡车”的混合物。

由于细胞液中存在着来源于细胞质的物质，液泡的自体吞噬活性曾受到怀疑。

单核中央期小孢子细胞质液泡化。

产蜜组织在发育过程中，细胞中的液泡体积及淀粉粒呈现有规律的消长变化。

叶绿体和线粒体的膜结构被破坏，同时细胞质中出现体积较大的液泡等。

液泡里的花色苷液泡包涵体形状不规则，象果冻；

当油网、油杯脏了，可用中性清洁液泡20分钟，再用清水冲净即可。

生殖细胞球形，将离开花粉壁，营养细胞中液泡进一步变小，核含双核仁；

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