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利用模拟移动床（SMB）连续色谱技术分离木糖醇母液中的木糖和木糖醇组分。

温度是影响液相色谱分析的重要因素，但是其作用却一直没有得到很好应用。

毛细管气相色谱（GC）运行分析时间常常是决定样品总分析时间的重要因素。

这种加速进化可能是由于自然因素以外的其他选择，特别是气相色谱偏向基因转换。

这本书提出用于大规模吸附和色谱学的一次操作模式的统一，流行的发展。

高效液相色谱表明样品在与阿魏酸相同保留时间处有吸收峰。

气相色谱仪是检测室内挥发性有机物浓度常用仪器。

结果：化学方法鉴别显色明显，薄层色谱斑点清晰，易于识别。

本软件适用于气相色谱分析模拟教学实验和气相色谱分析条件的选择，使用效果良好。

结果：薄层色谱中斑点清晰，易于辨别，阴性对照无干扰。

采用气相反相色谱技术（IGC）研究了端羟基聚丁二烯（HTPB）粘合剂的表面物理化学性质。

我还没有测试的其他物体阿尼姆方法作为高炉+液相色谱方法似乎是首选。

采用薄层色谱分离-分光光度法测定楝科植物中总三萜皂苷含量。

该技术对色谱柱的分离结果和气体成分的精确测量不产生任何影响。

应用高速逆流色谱法对同分异构体。分离纯化进行研究。

色谱法主要应用于汞的形态分析；

如达不到要求，可对色谱分离条件作适当的调整。

气相色谱法测定有机氯、有机磷农药残留已被广泛应用。

通过实验探讨了气相色谱法测定空气和废气中环氧氯丙烷的改进方法，并加以验证。

指标的选择是中药色谱指纹图谱必须考虑的问题之一。

色度计比照色谱或视觉标准确定色彩的仪器

方法采用性状鉴别、荧光法、薄层色谱法和紫外分光光度法进行分析。

结果：薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点。

方法采用高效液相色谱法与红外分光光度法分析。

在各种技术中，由于几个优势，液相色谱仪仍然是最好的方式。

需要考虑在单色打印机上进行打印的情况，这种打印机只使用有限的灰色色谱。

该系统主要由电路单元、气路控制单元、色谱分离单元、鉴定器和记录仪等组成。

介绍了置换色谱及其实验条件，总结了该技术在生物分子分离纯化方面的研究进展。

运用气相色谱仪对油酸、亚麻酸含量进行表型鉴定；

圆二色谱表明，甘油的加入没有改变胶原天然的三股螺旋结构。

色谱可以被视为一种完全电机组成的形状的永久磁铁圆柱酒吧和环形环。

同时，介绍了分析所用的色谱柱、流动相、使用的检测手段以及样品的提取方法；

结论利用色谱技术可以得到冬凌草纯品用于进一步的抗肿瘤药物开发研究。

方法以冰片、薄荷脑为评价工艺指标，气相色谱法测定两者的含量。

这种色谱方法可以用于分析或制备规模的纯化。

物理化学性质包括异构体，电泳和液相色谱行为及光谱性质等。

气相色谱测定十八胺具有重复性好，准确度高的特点，是测定十八胺的理想方法。

正如色谱法，微生物和配体结合分析应体现分析的选择性。

结果主药薄层色谱定性鉴别特征性强，重现性好。

径向色谱技术是复杂样品快速分离、制备最有效的工具之一。

方法：利用溶剂提取的方法对木樨科丁香叶中的丁香酚进行提取，采用气相色谱对丁香酚进行含量测定。

方法采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量，用初匀速法预测其有效期。

利用凝胶渗透色谱（GPC）测定了前药的分子量。

红外色谱分析表明：在大豆肽与钙的螯合试验中，氨基与羧基均参与了螯合反应。

方法：采用高效液相色谱法和分光光度法分析鞭类药材中的甾体类成分。

一款新酒应该是在色谱的末端近乎透明。

超临界流体萃取技术、高效液相色谱分离法是目前的发展趋势。

方法采用溶剂提取和多种柱层析色谱进行分离，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。

图中应标明诸成分的位置，色谱法中的分离度应符合要求。

当白光穿过色谱时，可以看到六种颜色：红色、橙色、黄色、绿色、蓝色和紫色。

论述结果表明，现代色谱及其联用技术是中药质量研究的重要技术平台之一。

用高效液相色谱法测定新型除草剂砜嘧磺隆原药及制剂的有效成分含量。

气相色谱分析表明，随着硝酸铵的增加，还原性气体含量大幅下降；

以生产能力、溶剂消耗和回收率三个指标比较了这两种色谱操作模式。

它是在毛细管管壁涂布或键合固定相，以电渗流驱动流动相的一种色谱分离模式。

此外，本系统还可用于色谱仪等需要进行温度控制的分析仪器。

利用薄层色谱法定性鉴别中草药中皂苷有效成分，紫外分光光度法测定总皂苷含量；

采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定凝胶的含量。

氨基酸自动分析仪和高效液相色谱用于酪氨酸酶代谢的测定。

目的：建立血浆中华法林对映体浓度的立体选择性高效液相色谱法。