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雌蕊中含有胚珠的较底的部分，成熟为果实。

子房中的空腔，胚珠在里面发育。

胚珠着生在二室或多室子房的中轴上。

然而我们的遗传分析表明MADS21对雄蕊、心皮和胚珠的身份决定没有作用。

显花植物的成熟子房，通常是胚珠受精后形成。

两物种胚珠败育现象明显，这也可能是致濒因素之一。

低温处理对离体培养棉花胚珠轮廓面积的大小也有相似的影响。

产生雌配子的雌配子体在大孢子囊即胚珠的珠心处发育。

在字典里的解说是植物雌蕊受精后，子房内成熟的胚珠。

其中一株开始生长出管状器官，用来传送精粉到授粉端花房的胚珠。

花粉经常会被风吹到其他树上，使它们的胚珠受精。

雌蕊群包括柱头、花柱和子房的花雌蕊，长有胚珠。

他把有效的授粉阶段（EPP）描述为胚珠的寿命减去授粉和受精之间的时间段。

只有少数林木可以从未授粉的胚珠发育成有活力的种子。

结果表明：花后3天胚珠即开始迅速生长，共生长的最终大小依品种成熟期的不同而各异。

胚珠着生在单室子房中央的与子房上部不相连的柱上。

胚珠多数花柱丝状雌蕊头状花序具一圆筒状的基部和反折的透明的褶边。

胚珠多数花柱丝状雌蕊头状花序厚，具膜质，圆锥状，短2裂的凸缘，先端。

棉花纤维突变体胚珠发育过程中主要生化物质的积累特征。

另外不育系胚珠珠心组织细胞异常加厚，多糖物质出现异常积累。

同时突变体还伴随有胚囊、胚珠变异，不排除还有D组基因参与的可能。

当他收获由这颗胚珠长出的马铃薯时，他发现其中的两株生长着他从未看到过的又大又白的马铃薯。

胚珠多数中轴胎座花柱2蒴果卵球形，球状，不规则的或椭圆形，纵向开裂或；

对龙眼胚胎发育过程中胚珠内核酸、蛋白质和淀粉含量的变化进行了研究。

胚珠多数果期花萼包围和边缘的脉生产进短尖头的长于蒴果，裂片具强壮的。

实验参数包括：单个果实种子数、种子重、种子均重、胚珠数、败育数、种子形成率及种子萌发率。

石蜡切片观察还发现胚囊畸形，出现双胚珠和双胚囊。

固定、硼砂洋红整体染色、酸解离、剥离胚珠、透明、压片、观察。

胚珠作为被子植物的有性生殖器官一直为植物学家所关注。

被子植物通常的受精方式。花粉管通过珠孔进入胚珠。比较。

被子植物子房中连接胚珠（之后的种子）和胎座的柄。

取出早脆王胚珠，剥去珠被接种可以有效防止褐化。

结果表明玉米是倒生胚珠，厚珠心胚囊。

胚珠多数柱头头状果梗下垂。

游客苜蓿胚珠受精后开始有根瘤菌存在，含量随种子的发育而增大。

子房上位或者下位，中轴胎座，很少周壁胎座，通常每子房室很多胚珠。

子房上位胚珠多数，在一球状的胎座内。

以冰糖橙成熟果实中的未发育胚珠为外植体，培养诱导胚性愈伤组织并进行植株再生。

雌蕊膨大的基部，内含胚珠；未成熟的果实。

胚珠多数花柱无或变为背面凸出心皮的附属物。

司允许工厂承认并拒绝自我或自我相关的花粉，从而维护其胚珠为异。

是裸子植物和被子植物的胚珠中包裹珠心的结构。

但去叶后基部和中部花结实后顶部花的花粉、胚珠数显著降低。

一种胚珠被包在子房里的植物；一种开花植物。

开花前后可以由于外施IAA，明显增加胚珠的纤维数量。

胚珠单生，基部着生，直立。

赤霉素处理的未授粉的胚珠与有种子的胚珠，其坐果和果实生长相似。

侧膜胎座和在心皮，或在数字上等于由于削减胚珠。

花药短于4毫米，纵向开裂；子房的胚珠具侧膜胎座近基部。

胚珠许多，具特立中央胎座式，纵裂5。

胚珠多数花柱无毛雌蕊头状花序具一2半裂短尖头。

胚珠单生在每心皮，基部，。

亲和的花粉管到达胚珠，在胚囊中裂开后释放出精细胞。

子房上位，无毛，具一胚珠每室。

许多的胚珠，中心胎座。

子房下位胚珠多数，倒生；

胚珠多数花柱无毛果一红色的或红色紫色的浆果，球状。

沿子房径向生长阶段，二核胚囊之后，花粉管在胚珠之间穿梭，以径向生长为主；

华北落叶松胚珠与花粉相互作用的研究。

胚珠多数，在每胎座上双列。

子房上位，无毛，具每子房室很多胚珠。

胚珠1，着生在能育的苞片的背面的中间，最初部分倒生，成熟期变得较直立。

胚珠多数，在每子房室里单列。

十一月中旬时胚珠原体凸出胎座表面。

胚珠每室很多，横生。

花药基着子房具很多胚珠。

将成为种子的胚珠受精。

中轴胎座胚珠2到多数，倒生；

胚珠着生于子房壁上。

胚珠多数雌蕊头状花序卵球形的或杯状。

胚珠每室1，倒生，下垂，具有背侧种脊。

胚珠少数，顶部着生胎座，下垂。

胚珠基生胎座蒴果卵球形到长圆形。

胚珠4每室，直立或下垂，中轴胎座。

胚珠多数花柱短雌蕊头状花序先端扩大，2半裂。

在每胎座上的胚珠多数。

胚珠多数花柱短雌蕊头状花序棍状，先端2半裂。

每室1胚珠，下垂，倒生。

胚珠2-6，在一突出的胎座的每边双列。

胚珠多数花柱长雌蕊头状花序棍状，先端2半裂。